בהלת הנוטרילון: משרד הבריאות פרסם נתונים מהאשפוזים עם מסר מרגיע
משרד הבריאות הנחה את בתי החולים להעביר דיווחים שוטפים על ילדים שהגיעו לקבלת טיפול • עד כה, לא נמצא קשר בין אשפוזים שבוצעו לבין צריכת מוצרי נוטרילון • משרד הבריאות: "אנחנו ממשיכים במעקב מול בתי החולים"


אחרי הקריאה להשבת מוצרי נוטרילון: חמ"ל האשפוז של משרד הבריאות הנחה את בתי החולים לדווח באופן שוטף על ילדים שהגיעו לקבלת טיפול רפואי עם תסמינים הדומים לתסמיני הרעלת צרוליד. עם זאת, עד כה לא נמצא קשר בין אשפוז פעוטות לבין שימוש במוצרי נוטרילון.
נכון להערב (שני), ממועד הרחבת הריקול ביום שישי דווח על הגעתם של 28 ילדים לבדיקה בבתי החולים. 24 מהם שוחררו לביתם ישירות מהמיון ו-4 אושפזו. מבדיקה שנערכה מול הגורמים המטפלים בבתי החולים, לא עולה בשלב זה קשר בין האשפוזים לבין צריכת מוצרי נוטרילון.
משרד הבריאות בישראל היה הראשון בעולם להרחיב את הריקול אחרי קביעת הרף החדש של efsa, הסוכנות האירופאית לבטיחות מזון, שנקטה במקדם בטיחות מחמיר במיוחד עבור צרולידים על מנת להגדיר רמה מקסימלית מותרת בתרכובות מזון לתינוקות. מדינות נוספות ביצעו בהמשך הרחבה דומה.

"אנו ממשיכים במעקב קליני שוטף מול בתי החולים ויעדכן ככל שיידרש", הסבירו במשרד הבריאות. "אנחנו שבים וקוראים להורים לא להשתמש בפורמולות שמקורן באצוות שפורסמו בהודעות הריקול".
ביום שישי בבוקר הודיעה חברת טבע כי הריקול על נוטרילון מתרחב. לאחר בחינה רגולטורית ובהמשך לעדכון מהיצרן באירופה הוחלט על הרחבת ההחזרה היזומה של של חלק מהמוצרים: נוטרילון שלב 1 (400 ו-800 גרם) ונוטרילון AR (400 ו-900 גרם).
"ההחזרה מתבצעת מחמת הזהירות, לאחר שהיצרן עדכן כי בחלק מהמוצרים נעשה שימוש בחומצת שומן מסוג ARA שסופקה על-ידי ספק מסוים, אשר זוהתה כמקור אפשרי לחריגה ברמות רעלן הצרוליד", נמסר ממשרד הבריאות. במוצרים אחרים של נוטרילון המשווקים בישראל לא נעשה שימוש בחומצת שומן מאותו ספק.
