משרד הבריאות: תינוק בן 4 שבועות צרך נוטרילון - ונפטר, הקמנו ועדת בדיקה

משרד הבריאות הודיע היום (חמישי) כי הקים ועדת בדיקה חיצונית לבחינת מותו של תינוק בן 4 שבועות, שצרך מוצרי נוטרילון. נכון לשלב זה נשלל קשר בין צריכת תחליפי החלב לבין התמותה. עם זאת, כדי לחקור את המקרה לעומק - הוקמה אותה ועדת בדיקה חיצונית.

"למשרד הבריאות דווח על מקרה פטירה של תינוק בן 4 שבועות בבית החולים אסותא אשדוד ביום שישי האחרון מכשל נשמתי", נכתב בהודעת משרד הבריאות. "בעקבות הדיווח הנחה מנכ"ל משרד הבריאות על הקמת ועדת בדיקה חיצונית לבחינת נסיבות התמותה ואופן הדיווח והעברת המידע למשרד, לאחר שהתברר כי האירוע לא דווח למשרד באופן הנדרש בזמן אמת".

לדברי משרד הבריאות, "התינוק שנפטר צרך מוצרי נוטרילון מאצוות שבוצע עליהן ריקול. בשלב זה נשלל קשר קליני בין צריכת מוצרי הנוטרילון לבין התמותה, הן על ידי הגורמים המטפלים והן בעקבות הממצאים הראשוניים של המרכז הלאומי לרפואה משפטית. עם זאת, כדי לבחון נושא זה לעומק, יערכו בדיקות נוספות, וועדת הבדיקה החיצונית תבחן גם נושא זה והרכב הוועדה ישקף את המומחיות הנדרשת לשם כך".

מנוטרילון נמסר בתגובה: "בהמשך להודעת משרד הבריאות, בשלב זה נשלל קשר קליני לנוטרילון ונסיבות פטירתו של התינוק נבדקות על ידי משרד הבריאות ובית החולים".

מאסותא אשדוד נמסר כי "למלר"ד ילדים בבית החולים הובהל תינוק בן 4 שבועות כשהוא במצוקה נשימתית חמורה. צוות רפואי בכיר ומומחה בטיפול נמרץ ילדים נאבק על חייו ופעל על פי הסטנדרטים המקובלים והמקצועיים וביצע פעולות החייאה מתמשכות, אך לצערנו התינוק נפטר. גופתו הועברה למרכז הלאומי לרפואה משפטית כדי לקבוע את סיבת המוות. אנו מחבקים את בני המשפחה בשעתם הקשה ומשתתפים בצערם הכבד".

ביום שישי האחרון הורחב הריקול על מוצרי נוטרילון, מחשש שהם עלולים לגרום להרעלת צרוליד. משרד הבריאות בישראל היה הראשון בעולם להרחיב את הריקול אחרי קביעת הרף החדש של efsa, הסוכנות האירופאית לבטיחות מזון, שנקטה מקדם בטיחות מחמיר במיוחד עבור צרולידים על מנת להגדיר רמה מקסימלית מותרת בתרכובות מזון לתינוקות. מדינות נוספות ביצעו בהמשך הרחבה דומה.

מוקדם יותר השבוע דיווחנו כי אימהות לילדים שצרכו את פורמולת המזון הגישו תביעה ייצוגית נגד חברת "טבע ישראל". כ-4,000 הורים כבר הצטרפו לקבוצות שמאגדות את התביעה הייצוגית, ובה הם דורשים מהחברה לקבל אחריות לנזק שנגרם לילדיהם בעקבות הפגם המסוכן במוצר.

מריאור שוחט, אימא לשני פעוטות, סיפרה בשיחה עם N12: "הבת שלי בת חודשיים וחצי. בגיל שבועיים הלכנו איתה לרופא ילדים, כי היא סבלה מאי-שקט. הרופא נתן לנו תרופה שהייתה אמורה להשפיע תוך יומיים והמליץ להאכיל אותה בנוטרילון AR - מוצר שנכלל בריקול הגדול לצד נוטרילון שלב 1".

"הילדה רק צורחת, לא הצליחה לישון יותר מחצי שעה ברציפות", סיפרה מריאור. "היא סבלה מהמון שלשולים ועברנו בין רופאי גסטרו". בזכות אינטואיציה חדה, ההורים הפסיקה במתן הנוטרילון לבתם יומיים לפני הריקול. "יום למוחרת היה שיפור משמעותי במצבה. הפסיקו השלשולים, והיא הצליחה לישון בלילה. אני מרגישה כאילו קיבלתי ילדה חדשה".