"גוזרים עליה דין מוות": המלחמה של האם על חיי בתה

ניב חיה חזן נאבקת כבר כשנתיים וחצי בסרטן נדיר ואגרסיבי בצוואר הרחם בדרגה 4 (endocervical adenocarcinoma). לאחר שכבר ידעה תוצאות מעודדות בדרך, הסרטן האלים חזר בפעם השלישית - והיא שוב בסכנת חיים. "היא פיתחה אלרגיה קשה ולא יכולה לקבל כימותרפיה בארץ, התרופה הקיימת מחוץ לסל - ולא מאשרים לה את הטיפול", אמרה היום (חמישי) גלי, אימה, בשיחה עם N12.

בעבר פרסמנו במגזין N12 את סיפורה של ניב בזמן שהמחלה הייתה בנסיגה, מאז הספיקה המחלה לחזור, והצעירה שאינה מוותרת - להתחתן עם בחיר ליבה. "ניב קיבלה אלרגיה לטיפול שיש בישראל, הגוף שלה לא יכול לקבל אותו שוב ואין אלטרנטיבה", מספרת היום גלי, שחזרה לאחרונה מ-7 חודשים שבהם שהתה לצד בתה שטופלה ביוסטון, טקסס. "אבל יש טיפול על המדף, הוא פשוט לא בסל התרופות וייכנס רק בינואר/פברואר 2026. מבחינת קופת חולים כללית ההרגשה היא - 'לכו לעזאזל'. הוצאנו עכשיו ביוסטון קרוב ל-4 מיליון שקלים על טיפול מתרומות", הוסיפה.

"הכי קשה לי זה לראות את ניב נלחמת שוב ושוב. הלב שלי נקרע לדעת שאין לי שליטה", היא סיפרה בכאב. "להיות אימא לילדה חולה סרטן זה לחיות בשני ממדים בו-זמנית: ביום את צריכה להיות החזקה, המארגנת, זו שמחלקת תרופות, ובשעות השקט - הפחד יושב לך על החזה. כל צחוק שלה ממיס לך את הלב ובאותו רגע את יודעת שבעוד שעה תצטרכי לאסוף את עצמך להתמודד מול כאבים, מול עוד הודעה מפחידה שמגיעה", שיתפה גלי.

בפוסט שהפך ויראלי, שיתפה אתמול גלי את הסיוט שעוברת בתה בשבועות האחרונים. "אני אימא שנמאס לה לשתוק", פתחה את דבריה. "זאת ניב הבת שלי וים בעלה ויש להם עוד מלא חלומות יחד! הבת שלי בת 29, ובמדינת ישראל אומרים לה: אין לך זכות לקבל טיפול שיכול להציל את חייך. הבת שלי, ניב חיה בת גלי, שנתיים וחצי בסרטן נדיר בדרגה 4. מאות בדיקות. עשרות טיפולים. אינספור ימי אשפוז. אלרגיה קשה לכימו כאן בישראל שהכניסה אותה לסכנת חיים", המשיכה.

ניב חיה שהתה ביוסטון יחד עם אימה ובעלה ים, שעומד לצידה מיום הגילוי עוד כשהיו בני זוג. לאחר כמה חודשים של תקווה, ועם חזרתם לארץ, קיבלה ניב את הבשורה המרה כי הסרטן חזר. "4 ימים אחרי הנחיתה, התקשרה הרופאה מיוסטון עם הבשורה הקשה: 'הסרטן חזר'", סיפרה גלי. "והכאב האמיתי? כאן, בישראל. ניב אלרגית לטיפול הקיים. איך ייתכן שבמצב כזה לא מחריגים אותה? איך אפשר להשאיר ילדה בת 29 בלי מענה רפואי? והתרופה Tivdak קיימת כאן בארץ. זמינה על המדף. אבל היא לא בסל התרופות", פירטה.

הדחיה מוועדת החריגים

גלי לא ישבה בחיבוק ידיים, והחלה בשליחת מכתבים לקופת החולים, בניסיון לקבל אישור להחריג את בתה: "שלחתי מיילים, צירפתי אישורים. עליתי לוועדת חריגים עם כל המסמכים, הצגתי המלצות מבית חולים תל השומר והמלצות רשמיות גם מ־MD Anderson ביוסטון. יום לפני ערב חג, קיבלתי את הטלפון המצמרר: 'הטיפול לא אושר'. אני מבקשת - אל תגזרו גזר דין מוות על הבת שלי בגלל טבלה תקציבית. מה מצפים ממני? שאני, אימא, אשב מהצד ואצפה איך הילדה שלי מתמודדת ונלחמת לבד?", פנתה לציבור.

"שבעת החודשים שלנו ביוסטון - לא עלה להם שקל. ועכשיו, כשאני מתחננת להציל את חיי בתי הם עונים לי במספרים. אז אני אומרת בקול ברור: אני לא מבקשת רחמים. אני דורשת צדק רפואי. אני לא רוצה תשובות בירוקרטיות. אני דורשת מענה לחיים".

מקופת חולים כללית נמסר: "מדובר במקרה כואב ומורכב. הטיפול המבוקש אינו רשום בישראל ואינו נכלל בסל הבריאות הציבורי. ועדת החריגים דנה בבקשה בכובד ראש, תוך התייחסות למורכבות הרפואית, לתועלת הצפויה מהטיפול, לשאלה האם המקרה חריג רפואית, לעלות הגבוהה של הטיפול (מעל למיליון שקלים) ולמשמעויות הרוחביות הכרוכות באישורו, ולא ניתן היה להיענות לבקשה. נציין כי קיימות חלופות טיפוליות הכלולות בסל הבריאות שניתן להציע. כמו כן, אנו בוחנים אפשרות לסייע באמצעות חברת התרופות ובאמצעים נוספים".