ימים בודדים לאחר הגעתה לארץ: הפקסלוביד, התרופה של פייזר לטיפול בחולי קורונה, ניתנה הערב (ראשון) לראשונה בישראל לכמה מטופלים במכבי ובמאוחדת. בהם: שמחה נוימרק, בן 32 מירושלים המבוטח במאוחדת, שקיבל את הגלולה לביתו. כך גם קיבלה את הגלולה אורה רוזנצוויג מרמת השרון, המבוטחת במכבי.
בשיחה עם רופאה ממרכז השליטה של מאוחדת ובשיחה עם רוקח, הוסבר לנוימרק איך ומתי ליטול את התרופה. את הגלולה ייטול המטופל במשך חמישה ימים במינון של פעמיים ביום. בניגוד לרג'נרון שניתנת דרך הווריד, פקסלוביד נלקחת דרך הפה.
"אני מרגיש לא כל כך טוב אבל ברוך השם שמחתי מאוד לקבל את שיחת הטלפון שבו התבשרתי שככל הנראה אני אהיה הראשון לקבל את התרופה בארץ", סיפר נוימרק בסרטון שבו הוא תיעד את עצמו עם התרופה החדשה. "הכרת הטוב הוא יסוד חשוב מאוד בתורת ישראל לכן רציתי לנצל את ההזדמנות בפני עם ישראל ולהודות לקופת החולים מאוחדת, למשרד הבכריאות והממשלה וכל העוסקים במלאכה שדאגו להביא את הפקסלוביד לישראל. כולנו תפילה לבורא עולם שתהיה תרופה זו כלי יעיל לריפוי חולי עמך ישראל ושכל מי שנזקק לזה יקבל את זה כמה שיותר מהר".
"התרופה ניתנת על פי תוויות מאוד ספציפיות ונועדה למנוע הידרדרות של המחלה בקרב אנשים שנמצאים בקבוצת סיכון", ציין ד"ר ארז כרמון, מנהל משל"ט הקורונה של מאוחדת. "אין ספק שזה יום מרגש, וכולי תקווה שנוכל בעזרתה להפחית אשפוזים ולהקטין את מספר מקרי התמותה".
גם במכבי החלו לספק את התרופה בקרב מבוטחיה. מקופת החולים נמסר כי הגלולה נשלחה הערב לביתם של ארבעה חברים בקופה שחולים בקורונה וזאת לאחר בחינת התאמתם. הם יחלו לנטול אותה עוד הערב. התרופה ניתנה לאחר שהמטופלים קיבלו הסבר מפורט לגבי אופן הנטילה ובמקביל למעקב של רופא מטפל.
אורה רוזנצוויג מרמת השרון היא המטופלת הראשונה במכבי שירותי בריאות שקיבלה את התרופה. היא סיפרה: "הייתה התרגשות גדולה לקראת הגעת התרופה. התחסנתי שלוש פעמים ובכל זאת נדבקתי בקורונה. בגלל שיש לי מחלות רקע אני מאוד חוששת שמצבי ידרדר ואגיע לבית החולים. התרופה הזאת נותנת לי תקווה שאוכל לעבור את המחלה בצורה קלה יחסית. גם אם יש קצת חששות מהתרופה, החששות מנזקי הקורונה - גדולים יותר".
מוקדם יותר היום העניק משרד הבריאות אישור לתרופה האנטי-ויראלית Lagevrio (מולנופיראוויר - Molnupiravir) של חברת MSD, שגם היא נועדה לטפל בקורונה. משרד הבריאות ו-MSD חתמו על ההסכם לרכישת התרופה שצפויה להגיע לישראל בימים הקרובים. ל-N12 נודע כי האספקה שתגיע לארץ תספיק עבור כ-60 אלף מטופלים. בתוך כך, התרופה אושרה בשבוע שעבר באישור חירום של ה-FDA ומיועדת למטופלים מגיל 18. במשרד הבריאות הדגישו כי תופעות הלוואי שנצפו במחקר היו מתונות ודומות בין קבוצת הטיפול לבין קבוצת הפלצבו.