פרסום ראשון: הוגשה בקשה לאישור לשימוש חירום בישראל בתרופה החדשה לטיפול בחולים קשה בקורונה

חברת הביומד החיפאית בונוס ביוגרופ הגישה בקשה למשרד הבריאות לאישור חירום לתרופה לחולי קורונה קשה שפיתחה מזנקיור - כך אנחנו מפרסמים היום (שני) לראשונה.

 בניגוד לטיפול הרפואי המוענק לחולי קורונה במצב קל, שלהם כבר מוצעות שתי תרופות שנמצאו יעילות למניעת התדרדרות לאשפוז במצב קשה (פקסלוביד של פייזר ומולנופירוויר של מרק) - בחזית המלחמה על חיי החולים קשה המצב טעון שיפור. מה שנותר לרופאים הוא לייצב את מצבם, לסייע במתן חמצן או בחיבור לאקמו במידת הצורך, אלא שהמצב הזה עשוי להשתנות בקרוב.

לפני כחודש וחצי פרסמה החברה כי בשלב השני של הניסוי בו השתתפו 50 חולי קורונה קשה, התברר שביחס לקבוצת הביקורת התרופה הפחיתה את סיכויי התמותה ב-68% וקיצרה את משך אשפוזם של חולים קשה ב-8 ימים בממוצע, שהיו 45% ממשך האשפוז.

אומנם התרופה נמצאת לפני השלב השלישי והאחרון של הניסוי, אבל לנוכח העלייה הצפויה במספר החולים קשה - הוחלט להגיש אישור לשימוש חירום. יש לציין כי קיצור משך זמן האשפוז הממוצע של החולים קשה, עשוי לסייע בהפחתת העומס בבתי החולים.