עוד חיסונים בדרך? ראש הממשלה נתניהו חשף הערב (שלישי) כי שוחח עם מנכ"ל חברת מודרנה, סטפן באנסל, והדגיש כי ישראל מנהלת עם החברה משא ומתן לקבלת כמות נוספת של חיסונים נגד קורונה - מלבד הכמות עליה סוכם כבר לפני כמה חודשים. 

לעדכונים נוספים ושליחת הסיפורים שלכם - היכנסו לעמוד הפייסבוק של החדשות

"אתמול שוחחתי עם מנכ"ל חברת מודרנה, סטפן באנסל", אמר נתניהו, "חברת מודרנה עברה את הניסוי על החיסון בהצלחה, עם נתון עוד יותר גבוה – 94.5% הצלחה. אנחנו חתמנו איתם על הסכם לאספקה בהיקף מסוים, אנחנו מנהלים איתם משא ומתן על היקף נוסף, ואני מקווה שבעקבות השיחה נוכל להשלים את המשא ומתן הזה במהרה". 

הבניין של חברת מודרנה בקיימברידג' מסצ'וסטס (צילום: רויטרס)
ישראל - בין הראשונות שחתמו על הסכם עם "מודרנה" | צילום: רויטרס

עוד הוסיף ראש הממשלה לאחר השיחה שערך עם מנכ"ל חברת מודרנה: "אני חייב להגיד לכם שהמנכ"ל היה מאוד ידידותי. המדיניות שלי היא להביא כמה שיותר חיסונים, מכמה שיותר מקורות, לכמה שיותר אזרחים, בכמה שפחות זמן".  

המנהל הרפואי של מודרנה ברייון ל-N12: "ישראל תהיה מהראשונות שיקבלו את החיסון"  

כאמור, ישראל היא אחת המדינות הראשונות שחתמו עם "מודרנה" על הסכם לרכישת חיסונים - ולכן, קבלתם במעגל הראשון מובטחת - זאת מעבר למשא ומתן שמתנהל על קבלת כמות נוספת של חיסונים. המנהל הרפואי של החברה, ד"ר טל זקס אמר אמש (שני) בריאיון לקרן מרציאנו, שהחברה צפויה לספק לישראל חיסונים נגד קורונה בקרוב - ככל הנראה כבר בתחילת 2021.

"הצפי הוא שהאספקה לישראל תגיע מהקו הראשון שיירד מהקו האירופי, הקמנו פסי יצור בשוויץ", אמר ד"ר זקס, שהדגיש: "אני מקווה שזה יקרה בתחילת 2021. אני לא יכול לתת מספר מדויק אבל אני יכול להבטיח שאנחנו עושים את מלוא המאמצים כדי לספק את החיסונים למדינת ישראל, כפי שהתחייבנו. ישראל היא מהקו הראשון של מדינות שחתמו איתנו. אנחנו נעמוד בצד שלנו של ההסכם".

"אני מאמין שבהחלט אפשר לדבר על תחילת הסוף של הקורונה", ציין ד"ר זקס. "אלה תוצאות שמאוד מעודדות שאכן החיסון שלנו מסוגל למנוע ביעילות גבוהה מהמחלה לבוא. אלה תוצאות ביניים אבל הן די קרובות להיות התוצאות הסופיות. הן תוצאות שקיבלנו בהסתמך על 95 חולים, מתוכם חמישה מקבוצת החיסון ו-90 מקבוצת הביקורת".

לדברי ד"ר זקס,  "הייצור ההמוני כבר החל, גם בארה"ב וגם בפסי הייצור שהקמנו השנה באירופה, וזה מתקדם. אנחנו בדיונים צמודים עם רשויות רגולטוריות ברחבי העולם על מנת שברגע שיהיו לנו נתונים סופיים מהמחקר נוכל להגיש את החבילה לאישור. ברגע שהם יאשרו, נוכל להתחיל לחסן אנשים".