אור אדום להמשך פיתוח חיסון ישראלי? שגריר ארה"ב בישראל דייוויד פרידמן זומן בימים האחרונים למכון הביולוגי על מנת לבחון אפשרות להעביר את פיתוח החיסון לקורונה במסלול אישור מקוצר ב-FDA (מנהל התרופות האמריקני). על פי המכון, משרד הבריאות מתנהג באיטיות - ומונע מעבר לשלב השלישי: שלב הניסויים הקליניים בבני אדם.
לעדכונים נוספים ושליחת הסיפורים שלכם - היכנסו לעמוד הפייסבוק של החדשות
על פי גורמים המעורים בעניין, ועדה במשרד הבריאות שאמורה לאשר את תחילת הניסויים הקליניים איננה מתכנסת – ומבקשת זמן ללמוד את החומר לפחות עד חודש אוקטובר. אם הוועדה הייתה נותנת אור ירוק, היה אפשר להתחיל כבר עכשיו בניסויים כפי שעושות מדינות אחרות בעולם בימים אלה. בתרחיש זה, ייתכן שכבר בתחילת 2021, היו חיסונים פרי פיתוח של המכון הביולוגי בישראל.
מוקדם יותר היום פרסמנו לראשונה כי ישראל צפויה לחתום על הסכם בשווי מאות מיליוני דולרים עם חברת "ארקטורוס" האמריקנית שמפתחת גם היא חיסון לקורונה. החברה נמצאת לקראת תחילת ניסויים בבני אדם לאחר שערכה ניסויים מוצלחים על בעלי חיים.
תגובת משרד הבריאות: בשל חיסיון מידע ורגישות הנושא, אין המשרד יכול לפרט בסוגיות אלה.