החדשות
תגובות (15 תגובות ב-15 דיונים)
15. מאחל להם שיזכו מעכשיו רק לטוב
* אחד   23/02/19 | 15:37
14. עדיף לא להביא ילדים לחיים של סבל
זאת הסיבה שאני לא מביאה ילדים. מי שלא יכול להביא ילדים בריאים עושה עוול למי שהוא מוליד
* אל הורית   23/02/19 | 15:16
13. איזה עצוב ולעורך ולכתב
תקראו את ה״כתבה״ לפני שמעלים לאתר ים של טעויות
* יוסי   23/02/19 | 12:48
12. קורע לב
סוף שאינו מקובל ליבי כואב
* טלי    23/02/19 | 12:07
11. נגה
הלב נקרע לחתיכות איך אלוהים לקח אותה מוקדם "אהובי האלים ימותו צעירים"🤕
* עידו   23/02/19 | 11:49
10. כמה עצוב שחיי אדם לא שווים השקעה מצד חברות התרופות
הכל הפך למה רווחי יותר. איך חיים של ילדה בת 3 לא רווחיים איך? זוועה
* קוקי   23/02/19 | 11:23
9. אוי, נגה הקטנה
אוי נגה הקטנה, כל כך עצוב. כל כך קטנה ומתוקה, וסבל כה רב... עצב בלתי נתפס להורים המקסימים. הזיכרון... הורים שעשו הכל להציל את נגה וחשפר את חייה. הכבוד שכיבדתם את נגה הקטנה, ייתן לכם מזור.
* לאה   23/02/19 | 09:40
8. הורים מדהימים! המשיכו לפתח ויש סיכוי שתצא מזה תרופה שתתאים גם לסוגי סרטן וגם למחלות אחרות
סיפור כואב
* י   23/02/19 | 07:36
7. כמה בכיתי
מיסכנה
* דינה   23/02/19 | 07:13
6. טעויות בכתבה
יש המון טעויות ובלבולים בין השמות בכתבה.. שימו לב
* ירדן   23/02/19 | 02:05
5. כמה כואב. יהי זכרך ברוך ילדה מקסימה.
* יש לך הורים מדהימים.   23/02/19 | 00:17
4. יהי זכרה ברוך אמן
וואו יהי זכרך ברוך ת.נ.צ.ב.ה נוחי בשלום על משכבך! ולהורים היקרים תיבדלו לחיים ארוכים אמן אמן אמן!!!!!!!!!
* חזרה חזרה חזרה   23/02/19 | 00:03
3. למחלה קוראים Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
זאת מחלה תורשתית שעוברת על כרומוזום x.
* יהושוע   22/02/19 | 23:20
2. משפחה וילדה מרגשים כמה בכיתי
* דפי   22/02/19 | 23:03
1. הכתבה הכי עצובה שיצא לי לראות
* משה   22/02/19 | 22:26