שרה למונט (36) מאירלנד אומרת שהיא לא חשבה פעמיים כשהחליטה לתרום כליה וחלק מהכבד שלה לבנה ג'ו בן ה-4, שנולד עם מחלה נדירה: מחלת כליות פוליציסטית אוטוזומלית-רצסיבית, הגורמת לעתים נדירות לכשל כלייתי. הרופאים נאלצו להסיר את שני הכליות של ג'ו והוא נותר תלוי בדיאליזות מאז.

מעבר לכך, ג'ו פיתח מחלת כבד שעלולה לגרום לסכנת חיים, אם לא ימצא תרומת כבד. ביוני ג'ו היה ברשימת תרומת האיברים כבר יותר משנה ולא נראה שהוא עומד לקבל תרומה בקרוב. למונט טענה שהיא לא הייתה מסוגלת יותר להמשיך לחכות שג'ו יקבל את העזרה שהוא זקוק לה.

"בינתיים, ראינו איך ילדים אחרים מקבלים תרומת כליה מאביהם או אמם, וזה שינה להם את החיים", אמרה למונט לטלגרף. "כשהוא על דיאליזה 3 פעמים בשבוע, ג'ו לא יכול היה לעשות מה שילדים קטנים בגילו עושים". למונט אמרה שהיא רוצה שג'ו ילך לבית ספר כמו כולם, אבל המחלה מעכבת אותו ויהיה לו קשה לעמוד בקצב של ילדים אחרים בגילו.

ג'ו למונט (צילום: independent.ie)
נולד עם מחלת כליות נדירה. ג'ו | צילום: independent.ie

לאחר שיצרה קשר עם בית החולים לילדים בבירמינגהאם, נמצא שלמונט וג'ו חולקים אותו סוג דם. השתלת הכבד מתוכננת ל-25 בינואר והניתוח בכבד מתוכנן מספר חודשים לאחר מכן, כשגם ג'ו ואמו יחלמו מהניתוח הקודם.

למרות הבעיות הרפואיות שפקדו את ג'ו, למונט מספרת שאישיותו השמחה של ג'ו מעוררת בה השראה. "הוא כל כך מצחיק, יש לו מלאי של בדיחות והוא אוהב לשיר", אומרת למונט. "אמרתי לו שזו הולכת להיות השנה שלו והוא התרגש וענה 'אני מקבל כבד חדש וכליה חדשה!".

היא מוסיפה ואומרת שמצבו הרפואי של בנה גרם לה להבין כמה תרומת איברים היא חשובה. "אני ברת מזל שאני יכולה לתרום לו כבד וכליה, אבל אם הייתה לו בעיה בלב, הוא יכל למות בזמן ההמתנה לתרומה", היא מספרת. "גם אי אפשר לדעת כמה זמן תחזיק ההשתלה. ייתכן שהוא יצטרך השתלות חוזרות במהלך חייו".