במשך 9 שנים, רופאים לא הצליחו לאבחן את המחלה של קייטי רנפרו. למעשה, התופעה שהיא סובלת ממנה היא משהו שקהילת הרפואה מעולם לא נתקלה בה – רופאיה אפילו שוקלים לקרוא למחלה על שמה של הילדה המסכנה.
אחרי לידתה, קייטי אובחנה כסובלת מהפרעה נוירולוגית שנקראת מגאלנספאלי, הגורמת למוח להגיע למימדים שחורגים מהנורמה. מעבר לזה, הילדה סובלת גם משורה של סימפטומים שלא קשורים להפרעה ושאף אחד מרופאיה לא הצליח להסביר.
אנג'י, אמה של קייטי, חיה עם משפחתה בפלורידה. היא מספרת על בתה שהיא ילדה נדירה מאוד. "ידענו על ההפרעה הנוירולוגית אחרי שישה חודשי הריון", מספר אנג'י, "אבל זה לא מסביר את איך שהפנים שלה נראות". אמה של קייטי מספרת שעשו על בתה שורה של בדיקות, אך עדיין לא הצליחו לגלות מה לא בסדר.
"עשו עליה כל כך הרבה בדיקות שאני כבר בקושי זוכרת אותן, אבל כולן חוזרות שליליות". מעבר להפרעה המולדת שלה, קייטי סובלת מהתקפים שמונעים ממנה ללכת ולדבר. במקרים כאלו, הוריה צריכים להאכיל אותה בצינורית.
מייגן, אחותה של קייטי בת ה-18, מספרת שהאיכות הטובה ביותר אצל אחותה היא האישיות שלה. "האופי שלה זה הדבר הכי טוב בעולם", היא מספרת, "היא מאוד חברותית ולפעמים פרועה. היא ילדה מאוד מצחיקה".
נכון לעכשיו, כל עוד מצבה של קייטי לא מאובחן, עתידה עדיין מעורפל. אמה מספרת שבתה חיה מיום ליום ומשתדלת להפיק את המרב מכל רגע בחיים, כזהו האופי שלה. "ישנם ימים קשים", מודה אנג'י, "אבל אז היא תחייך, תצחק ותעניק לנו כל כך הרבה. היא פשוט גורמת לנו להיות מאושרים".
(מקור)