משרד הבריאות הודיע היום (רביעי) כי אין קשר בין מות הצעירה בת ה-19 לבין נטילת האופטלגין. ראש צוות החקירה המיוחד שהוקם במשרד הבריאות הסביר שאי אפשר לקשור בין צריכת האופטלגין למות הצעירה בבית החולים.
במהלך השבוע האחרון פורסם כי תופעת לוואי נדירה של אופטלגין (אגרנולוציטוזיס) היא הגורם שהביא לפטירתה של המטופלת בת ה-19 מוולפסון. "משרד הבריאות חקר את נסיבות מקרה המוות המצער של הצעירה בסמיכות לנטילת אופטלגין (דיפירון), והערכת המומחים הייתה כי לא ניתן לקשר בין האירוע לנטילת התרופה", סיכמו במשרד.
"בעל אפקטיביות ופרופיל בטיחות גבוהים"
"המחלקה לניהול סיכונים באגף הרוקחות מבצעת מעקב שוטף והדוק אחר תופעות לוואי ומידע בטיחותי לתרופות מהארץ ומהעולם, לרבות תרופות המכילות דיפירון, וממשיכה לקיים דיוני הערכת סיכון-תועלת במטרה להבטיח את בריאות הציבור", הוסיפו.
"אופטלגין הוא תכשיר המשווק עשרות שנים בישראל ובעולם, הוא בעל אפקטיביות ופרופיל בטיחות גבוהים, לצד מיעוט תופעות לוואי גם ביחס למשככי כאבים אחרים הקיימים בשוק", נמסר מחברת טבע. "המציאות מראה כי במדינות בהן לא נעשה שימוש בדיפירון לטיפול בכאבים חזקים (כדוגמת ארה"ב) הצוותים הרפואיים נאלצים לפנות לאפיק טיפולי של משככי כאבים פוטנטיים וממכרים, המעלה תחלואה ותמותה".