עד לפני כמה שנים, סאלי דוהרטי מאנגליה ניהלה חיים נורמטיביים ובריאים; היא עבדה כמו כולם, שמרה על חיי חברה ועסקה בפעילות גופנית. בטור לאתר "מטרו" היא מספרת על המחלה ששינתה את חייה. "מעולם לא דמיינתי שיום אחד לא אהיה מסוגלת לצאת מביתי", כתבה סאלי.
>> כבר עשיתם לנו לייק בפייסבוק?
ביום בהיר אחד, בגיל 22, חייה השתנו לחלוטין, כשהיא החלה לסבול מתסמינים שכללו תשישות, כאבי שרירים, כאבי ראש וסחרחורות. היא מספרת כי הרופאים טענו כי מדובר רק ב"עייפות שאחרי וירוס", או אמרו שמצבה זמני ושהוא ישתפר בחודשים הקרובים. אבל זה לא קרה ומצבה לא השתפר, לא חודשים אחרי, וגם לא עשור אחרי שהתסמינים החלו להופיע.
כל פעולה קטנה - הופכת למטלה קשה
רק לאחר יותר מעשור שהיא סובלת מתשישות וכאבים כרוניים, גילתה סאלי שהיא סובלת מתסמונת התשישות הכרונית (ME), מחלה התוקפת בעיקר נשים, בגילים 20-40. ישנן דרגות חומרה שונות ל-ME וסאלי סובלת מצורה חמורה של התסמונת. "דמיינו שאתם חולים בשפעת. לא רק הצטננות, אלא שפעת שמרגישה כאילו הנשמה נשאבת מהגוף שלכם ושעכשיו אתם צריכים לטפס על האוורסט כשאתם לובשים מגפיים עשויים עופרת וסוחבים שקי סוכר בכל הגוף. ככה אני מרגישה בימים הפחות טובים שלי, שהם מהווים כחמישים אחוז מהזמן ויכולים להימשך שבועות", מספרת סאלי.
עוד ב-mako בריאות:
>> מומחית מהרווארד: "שמן קוקוס הוא רעל טהור"
>> שותים מים אחרי שאכלתם מתוק? תפסיקו מיד
>> סובלים מחרדה? הטריק הזה יעזור לכם בקלות
מטלות שנחשבות לאחרים קלות הופכות קשות ומורכבות לאנשים הסובלים מ-ME. המשימה הכי קשה שהיא נאלצת להתמודד איתה מדי יום: מקלחת. למעשה כל פעולה קטנה שהיא עושה מלווה בהפסקות מנוחה רבות בין לבין. וזה קורה בזמן שהיא מתלבשת, אוכלת, או יושבת בגינה האחורית של ביתה לחמש דקות.
היא מספרת כי היא תלויה בבעלה לבישול, כביסה וקניות. לפעמים עוברים ימים ואף שבועות בלי לתקשר עם אנשים אחרים. רופאים עדיין לא יודעים מה גורם לתסמונת התשישות הכרונית ולכן מציאת תרופה עדיין לא נראית באופק. אבל הטור של סאלי מסייע להעלות קצת את המודעות למחלה, שרבים חושבים כי היא "מומצאת". אנשים רבים הלוקים במחלה נתקלים באטימות מצד אנשים שחושבים כי מדובר בעצלות ולא במחלה אמיתית. גם המודעות למחלה בעולם הרפואה עלתה רק בשנים האחרונות, מה שמקשה עדיין על אבחונה.