ילד מאנגליה בגיל הנעורים מתמודד עם תופעה שהסיכויים ללקות בה היא 1 ל-7 מיליארד. בשבוע האחרון, טנדי פלמס הופיע בתוכנית הבוקר הבריטית This Morning יחד עם בנה הצעיר אנגוס, שמתמודד עם הפרעה גנטית שמפריעה לגדילה התקינה שלו.
בינקותו, אנגוס היה כל כמו ילד רגיל. הוא נולד במשקל של כמעט 3 ק"ג והוריו לא שמו לב למשהו לא תקין במשך כמה שנים. מצבו הבריאותי הלא שגרתי בה לידי ביטוי לראשונה רק בגיל 3, כאשר היה ברור להוריו שהוא גדל כמו שצריך. כיום, אנגוס בן 13 והוא נראה כמו ילד שהולך לגן חובה.
"ישנם למעלה ממיליון ילדים בבריטניה שמתמודדים עם מוגבלות", מספרת טנדי בתוכנית הבוקר, "אבל אנגוס הוא יחיד במינו". טנדי מספרת שהיא ובעלה גילו את המוגבלות של אנגוס כאשר רופא המשפחה הפנה אותם לביה"ח, שם גילו על ההפרעה הגנטית לגמרי במקרה.
לטענתה של טנדי, מצבו של בנה מאתגר מאוד את קהילת הרפואה שסבורה שהוא הילד היחיד עלי אדמות שמתמודד איתה. להערכתם, מצבו נדיר כל כך שאפילו אין שם שמתאר אותו בז'רגון הרפואי. נכון לעכשיו, הוא עבר למעלה מ-40 ניתוחים ואפילו התמודד עם מספר סיבוכים בעקבות ההפרעה – כולל דלקת קרום המוח.
העתיד של אנגוס נמצא בסימן שאלה. כיום, הוא לא מסוגל לתקשר ואמו מספרת שהעובדה הזאת לעיתים מתסכלת אותו עד כדי כך שהוא פוגע בעצמו. כל השבוע הוא נאלץ לקחת כ-250 מנות של תרופות כדי לאזן את מצבו – כולל הזרקת בוטוקס אל בלוטות הרוק שלו, כדי למנוע ריור.
טנדי מספרת שהיא למדה לחיות עם העובדה שבנה יהיה תלוי בה לאורך כל חייו. "הוא לעולם לא יוכל לנהל חיים עצמאיים", מספרת אמו של אנגוס, "הוא תמיד יצטרך אותי בשביל לתמוך בו, אבל אין מה לעשות. אנחנו נצטרך ללמוד להתמודד עם זה ולהסתדר".
(מקור)